药学前沿大讲堂152讲-Crystal structure shows ATP-directed capture of herb-based medicine halofuginone on prolyl-tRNA synthetase

Crystal structure shows ATP-directed capture of herb-based medicine halofuginone on prolyl-tRNA synthetase （常山酮依赖于底物ATP的抑制脯氨酰胺tRNA合成酶的结构机制）

发布人：高级管理员 发布日期：2013-06-18
主题
Crystal structure shows ATP-directed capture of herb-based medicine halofuginone on prolyl-tRNA synthetase （常山酮依赖于底物ATP的抑制脯氨酰胺tRNA合成酶的结构机制）
活动时间
-
活动地址
威廉希尔williamhill官方网站东校区药学院 125讲学厅
主讲人
周晖皓 博士
主持人
徐峻 教授
药学院十周年院庆系列活动­—
药学前沿大讲堂第152讲
 
题  目： Crystal structure shows ATP-directed capture of herb-based medicine halofuginone on prolyl-tRNA synthetase
（常山酮依赖于底物ATP的抑制脯氨酰胺tRNA合成酶的结构机制）
报告人：周晖皓 博士 美国斯克瑞普斯研究所（Scripps）
主持人：徐峻 教授   威廉希尔williamhill官方网站药学院
时间：2013年6月20日（周四）下午3:00
地点：威廉希尔williamhill官方网站东校区药学院 125讲学厅
报告人简介：
周晖皓博士1999年至2009年期间就读于中国科学技术大学生命科学学院，获得学士和博士学位。在博士研究生期间，跟随牛立文教授和滕脉坤教授学习生物大分子晶体学，进行核酸修饰、转录调控和抗原抗体相互作用等相关的结构生物学研究。博士毕业后，前往美国斯克瑞普斯研究所（Scripps），跟随Paul Schimmel教授和杨湘磊教授进行博士后研究。研究方向为蛋白质翻译过程中一类关键酶——氨酰tRNA合成酶的经典酶学功能和其它非经典功能的结构机制。其中，关于中药活性成分常山酮抑制脯氨酰胺tRNA合成酶的机制研究发表在Nature杂志上。
 
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